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引用產(chǎn)品：FongCyte^TM

標(biāo)題：Bioactive mesoporous silica nanoparticle-functionalized titanium implants with controllable antimicrobial peptide release potentiate the regulation of inflammation and osseointegration

期刊：Biomaterials

時(shí)間：2024年3月5日

領(lǐng)域：生物醫(yī)學(xué)工程

單位：華南理工大學(xué)組織修復(fù)與重建國(guó)家工程研究中心；華南理工大廣東省生物醫(yī)學(xué)工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

摘要：細(xì)菌感染和骨整合延遲是鈦基骨科植入物的兩大挑戰(zhàn)。在本研究中，我們通過將抗菌肽(AMP)負(fù)載的二硒化物橋接介孔二氧化硅納米顆粒(MSNs)固定在表面，開發(fā)了一種功能化的鈦植入物Ti-M@A,顯示出良好的長(zhǎng)期和機(jī)械穩(wěn)定性。功能化植入物對(duì)4種臨床細(xì)菌(金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌和MRSA)的抑菌活性超過95.71%，這是由于其具有破壞細(xì)菌膜的能力。此外，Ti-M@A可以有效抑制細(xì)菌的生物膜形成。由于骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mBMSCs)中硒的存在，功能化的植入物還能顯著促進(jìn)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mBMSCs)的成骨分化。值得注意的是，它可以通過清除LPS激活的巨噬細(xì)胞中的ROS，在體外觸發(fā)巨噬細(xì)胞走向M2極化。因此，感染和非感染骨缺損模型的體內(nèi)試驗(yàn)表明，這種生物活性植入物不僅可以殺死超過98.82%的金黃色葡萄球菌，還可以促進(jìn)骨整合，為解決鈦植入物細(xì)菌感染和延遲骨整合提供了一種聯(lián)合策略。

引用產(chǎn)品：FongCyte^TM

標(biāo)題：Self-polymerized platinum (II)-Polydopamine nanomedicines for photo-chemotherapy of bladder Cancer favoring antitumor immune responses

期刊：Journal of Nanobiotechnolog

時(shí)間：2023年7月22日

領(lǐng)域：醫(yī)學(xué)/腫瘤學(xué)

單位：內(nèi)蒙古人民醫(yī)院泌尿外科；廣東省生物醫(yī)學(xué)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室教育部生物醫(yī)學(xué)材料與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室華南理工大學(xué)

摘要：由于鉑類藥物在晚期膀胱癌(BC)的腫瘤蓄積較低，且化療藥物釋放不受控制，因此全身給藥具有明顯的局限性。迫切需要先進(jìn)的策略來克服目前鉑類藥物化療的局限性，以達(dá)到最大的治療效果和減少副作用。在這項(xiàng)研究中，自聚合鉑(Ⅱ)聚多巴胺納米復(fù)合物(PtPDs)被專門用于BC的有效化學(xué)光免疫治療。高Pt負(fù)載含量(11.3%)的PtPDs在還原性腫瘤微環(huán)境和近紅外(NIR)光照射的聯(lián)合作用下可降解，從而控制Pt離子的釋放，實(shí)現(xiàn)高效化療。此外，聚多巴胺促進(jìn)了更強(qiáng)的光熱效應(yīng)，以補(bǔ)充鉑類化療。因此，PtPDs在體外和體內(nèi)為MB49 BC提供了有效的化學(xué)光熱治療，增強(qiáng)了免疫原性細(xì)胞死亡(ICD)效應(yīng)和強(qiáng)大的抗腫瘤免疫應(yīng)答。當(dāng)與PD-1檢查點(diǎn)阻斷聯(lián)合使用時(shí)，基于PtPDs的光化學(xué)療法引起全身免疫反應(yīng)，完全抑制原發(fā)和遠(yuǎn)處腫瘤的生長(zhǎng)，且不會(huì)誘導(dǎo)全身毒性。本篇文章為金屬-多巴胺自聚合提供了一種高度通用的方法，用于金屬基化療藥物的精確遞送，并可能作為一種有前途的納米藥物，用于有效和安全的鉑類BC化療。

引用產(chǎn)品：LongCyte^TM

標(biāo)題：Unravelling Immune-Inflammatory Responses and Lysosomal Adaptation: Insights from Two-Photon Excited Delayed Fluorescence Imaging

期刊：Advanced Healthcare Material

時(shí)間：2024年2月26日

領(lǐng)域：生物化學(xué)

單位：生物活性物質(zhì)與天然藥物作用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所北京活性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)與可藥用性評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

摘要：具有近紅外(NIR)發(fā)射的雙光子激發(fā)(TPE)顯微鏡已成為一種很有前途的深部組織光學(xué)成像技術(shù)。近年來，長(zhǎng)壽命發(fā)射探針熒光壽命成像技術(shù)的發(fā)展進(jìn)一步提高了熒光成像的空間分辨率和精度，特別是在具有短壽命背景信號(hào)的復(fù)雜系統(tǒng)中。在這項(xiàng)研究中，介紹了兩種創(chuàng)新的溶酶體靶向探針，Cz-NA和tCz-NA。這些探針具有多種優(yōu)勢(shì)，包括TPE (λex =880 nm)，近紅外發(fā)射(λem=650 nm)。熱激活延遲熒光(TADF)壽命長(zhǎng)(分別為1.05 μs和1.71 μs)。這些特點(diǎn)顯著提高了深組織成像的分辨率和信噪比。通過將聲光調(diào)制器(AOM)裝置與TPE顯微鏡相結(jié)合，作者成功地將Cz-NA應(yīng)用于雙光子激發(fā)延遲熒光(TPEDF)成像中，以跟蹤小鼠對(duì)炎癥的溶酶體適應(yīng)和免疫反應(yīng)。這項(xiàng)研究揭示了溶酶體微管、先天免疫反應(yīng)和體內(nèi)炎癥之間的關(guān)系，為未來開發(fā)無自發(fā)熒光的分子探針提供了有價(jià)值的見解。

引用產(chǎn)品：FongCyte^TM

標(biāo)題：Engineering a biomimetic system for hepatocyte-specific RNAi treatment of non-alcoholic fatty liver disease

期刊：Acta Biomaterialia

時(shí)間：2024年1月15日

領(lǐng)域：醫(yī)學(xué)/生物醫(yī)學(xué)工程

單位：南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院廣東省骨關(guān)節(jié)退行性疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室骨科；華南理工大學(xué)組織修復(fù)與重建國(guó)家工程研究中心；華南理工大學(xué)醫(yī)學(xué)院

摘要：RNA干擾(RNAi)對(duì)難治性肝病具有巨大的潛力。然而，建立針對(duì)肝細(xì)胞的特異性、高效和安全的遞送系統(tǒng)仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。文章描述了一種很有前途的肝細(xì)胞靶向系統(tǒng)，通過將三觸角N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)工程細(xì)胞膜與可生物降解的介孔二氧化硅納米顆粒相結(jié)合，高效、安全地將siRNA遞送至肝細(xì)胞并沉默靶PCSK9基因表達(dá)，用于治療非酒精性脂肪性肝病。在優(yōu)化了GalNA工程策略、插入順序和細(xì)胞膜來源后，我們獲得了性能最佳的alNAc制劑，與基于陽離子脂質(zhì)的GalNAc制劑相比，具有強(qiáng)大的肝細(xì)胞特異性內(nèi)化，減少了Kupffer細(xì)胞捕獲，從而實(shí)現(xiàn)了強(qiáng)大的基因沉默和更低的肝毒性。因此，通過在高脂肪飲食喂養(yǎng)的小鼠中全身施用靶向PCSK9的siRNA,實(shí)現(xiàn)了脂質(zhì)積累和損傷的持久減少，同時(shí)顯示出理想的安全性?？偠灾?，這種GalNAc工程仿生物代表了肝細(xì)胞特異性基因治療和預(yù)防代謝疾病的多功能、高效和安全的載體。

引用產(chǎn)品：LongCyteTM

標(biāo)題：Synthesis and Biological Evaluation of Benzo [4,5]- and Naphtho[2′,1′:4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidinone Derivatives

期刊：Biomolecules

時(shí)間：2023年11月20日

領(lǐng)域：化學(xué)

單位：俄羅斯科學(xué)院生物有機(jī)化學(xué)研究所

摘要：氮雜咔唑因其抗致病性和抗腫瘤活性等特性而受到廣泛關(guān)注。本研究合成了一系列結(jié)構(gòu)相關(guān)的三環(huán)苯并[4,5]-和三環(huán)萘[2'，1':4,5]咪唑[1,2-c]嘧啶酮衍生物，并對(duì)其具有一個(gè)或兩個(gè)帶正電的系鏈進(jìn)行了抗增殖活性評(píng)價(jià)。帶兩個(gè)帶氨基臂的鉛四環(huán)衍生物5b對(duì)A549肺腺癌細(xì)胞的代謝活性有抑制作用，CC50值為3.6 μM，對(duì)VA13永生化成纖維細(xì)胞具有顯著的選擇性(SI =17.3)。細(xì)胞周期測(cè)定顯示5b觸發(fā)G2/M阻滯，無凋亡跡象。一項(xiàng)對(duì)其與多種DNA G4s和雙鏈相互作用的研究，以及隨后的雙熒光素酶和插入物置換試驗(yàn)表明，插入物而不是G4調(diào)節(jié)的癌基因表達(dá)，可能有助于觀察到的活性。最后，在濃度高達(dá)20mg /kg的72小時(shí)后，5b的水溶性鹽被證明不會(huì)引起急性毒性作用、小鼠行為的改變、或體重的任何減少。因此，5b在體內(nèi)研究中是潛力候選者；然而，還需要進(jìn)一步的研究來闡明其分子靶點(diǎn)。

引用產(chǎn)品：FongCyte^TM

標(biāo)題：Imidazolium-Based Main-Chain Copolymers With Alternating Sequences for Broad-Spectrum Bactericidal Activity and Eradication of Bacterial Biofilms

期刊：Macromolecular Bioscience

時(shí)間：2024年1月23日

領(lǐng)域：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)

單位：中山大學(xué)深圳校區(qū)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院；廣東省傳感器技術(shù)與生物醫(yī)學(xué)儀器重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

摘要：為了應(yīng)對(duì)不斷升級(jí)的細(xì)菌耐藥性挑戰(zhàn)，對(duì)抗浮游細(xì)胞增殖和消除根深蒂固的生物膜的必要性強(qiáng)調(diào)了陽離子聚合物抗菌劑的必要性。然而，有限的療效和細(xì)胞毒性對(duì)其實(shí)際應(yīng)用提出了挑戰(zhàn)。本文介紹了以咪唑(Plm+)為陽離子組分的新型咪唑基主鏈共聚物。通過調(diào)節(jié)前體分子，對(duì)每個(gè)單元的疏水性和陽離子密度進(jìn)行微調(diào)，從而對(duì)臨床相關(guān)病原體產(chǎn)生廣譜殺菌活性。Plm+1因其強(qiáng)大的抗菌性能而脫穎而出，對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的最小抑菌濃度為32ug mL-1，顯著減少金黃色葡萄球菌(S.aureus)和大腸桿菌(E.coli)的生物膜。殺菌機(jī)制包括破壞外膜和細(xì)胞質(zhì)膜，使細(xì)胞質(zhì)膜去極化，并觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)的產(chǎn)生?？偟膩碚f，這項(xiàng)研究假設(shè)了基于咪唑的主鏈共聚物的潛力，系統(tǒng)地定制了它們的序列，可以作為對(duì)抗耐藥細(xì)菌感染的潛力候選者。

引用產(chǎn)品：MateCyte^TM

標(biāo)題：Study on the correlation between IL-12p70, IL-17A and migraine in children

期刊：Frontiers in Neurology

時(shí)間：2024年1月31日

領(lǐng)域：醫(yī)學(xué)/神經(jīng)

單位：河北省石家莊市兒童醫(yī)院小兒神經(jīng)內(nèi)科

摘要：頭痛是兒童最常見的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀之一，偏頭痛是最常見的原發(fā)性頭痛，是一種發(fā)病率高且呈逐年上升趨勢(shì)的腦功能障礙。然而，目前這種疾病復(fù)雜的病理生理機(jī)制尚未得到充分解釋，在診斷和治療方面存在局限性。既往研究表明，炎癥反應(yīng)在成人偏頭痛或動(dòng)物模型的發(fā)生發(fā)展中起一定作用，其中最主要的是促炎反應(yīng)，如細(xì)胞因子IL-1?、IL-6、TNF-α、CGRP等展開。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，細(xì)胞因子檢測(cè)在臨床診斷和治療中得到了廣泛的應(yīng)用，但其在兒童偏頭痛診斷中的應(yīng)用價(jià)值還有待進(jìn)一步探索。本研究基于目前臨床應(yīng)用的IL-12P70、IL-17A等12種細(xì)胞因子檢測(cè)方法，主要探討與兒童偏頭痛存在相關(guān)的細(xì)胞因子及其水平。