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標題:Subpopulations of Human Peripheral Blood Monocytes and Natural Killer Cells in the Long-term Period of Chronic Exposure
單位:烏拉爾放射醫(yī)學研究中心,南烏拉爾國立醫(yī)科大學
期刊:Extreme Medicine,2024年第26卷第3期
俄羅斯知名醫(yī)學期刊,專注于極端條件下的人類健康與醫(yī)學研究,具有專業(yè)領域的廣泛影響力。
時間:2024年10月3日
研究亮點:
本研究評估了慢性輻射對Techa河流域居民免疫系統(tǒng)的長期影響。結果顯示,中等輻射劑量組中CD14?CD16?單核細胞的比例顯著高于對照組,揭示了輻射對免疫調節(jié)的潛在機制。
研究團隊使用LongCyte?流式細胞儀,結合CD14、CD16和CD45等標記物,精準分析外周血免疫細胞亞群,為輻射劑量與免疫調節(jié)關系的深入研究打下基石。
FongCyte?:植物提取物與免疫
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標題:The Effect of Phlojodicarpus sibiricus Extract on the Immune Status of ICR Line Mice
單位:俄羅斯雅庫茨克-東北聯(lián)邦大學藥理與毒理學院
期刊:Journal of Ural Medical Academic Science,2024年第21卷第3期
烏拉爾醫(yī)學雜志是俄羅斯地方性醫(yī)學期刊,主要刊載實驗醫(yī)學及臨床研究成果,具有一定的學術價值。
時間:2024年9月
研究亮點:
研究探討了西伯利亞鼓果芹提取物對ICR系實驗鼠免疫系統(tǒng)的調節(jié)作用。實驗顯示,提取物能夠顯著增加T輔助細胞、NK細胞和B淋巴細胞比例,同時對T細胞毒性淋巴細胞的數(shù)量有所抑制,表現(xiàn)出劑量和作用時間依賴性。
本研究采用 FongCyte?流式細胞儀,通過CD45、CD4、CD3、CD16/32和CD19等標記物分析免疫細胞亞群,為植物提取物的免疫調節(jié)機制提供了精確的數(shù)據(jù)支持。
FongCyte?:脂肪酸代謝
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標題:Fatty Acid Metabolism Prognostic Signature Predicts Tumor Immune Microenvironment and Immunotherapy, and Identifies Tumorigenic Role of MOGAT2 in Lung Adenocarcinoma
單位:南卡羅來納州醫(yī)科大學,醫(yī)學學院;武漢工程大學,化學與制藥工程學院;九江學院,江西省細胞精準治療重點實驗室;南昌大學,預防醫(yī)學重點實驗室;武漢市第四醫(yī)院,腫瘤科
期刊:Frontiers in Immunology,2024年第15期
二區(qū)Q1區(qū)期刊,是免疫學領域的全球知名學術平臺。
時間:2024年10月16日
研究亮點:
研究構建了基于10個脂肪酸代謝相關基因的肺腺癌預后模型,揭示了脂肪酸代謝在腫瘤免疫微環(huán)境(TIME)中的關鍵作用,并發(fā)現(xiàn)MOGAT2基因在腫瘤細胞增殖、遷移及免疫調節(jié)中的重要地位。
研究團隊使用FongCyte?流式細胞儀進行細胞凋亡和周期分析,精確評估MOGAT2基因敲除對肺腺癌細胞的影響,為個性化腫瘤治療提供了新思路。
LongCyte?:腫瘤藥物開發(fā)研究
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標題:Synthesis and Biological Evaluation of Benzo[4,5]- and Naphtho[2′,1′:4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidinone Derivatives
單位:俄羅斯科學院謝苗金-奧夫欽尼科夫生物有機化學研究所;莫斯科國立大學化學與生物工程學院;俄羅斯聯(lián)邦醫(yī)學與生物學局物理化學醫(yī)學研究中心,以及來自其他機構的多位科研人員。
期刊:Biomolecules,2023年第13卷,1669期
Q2區(qū)國際期刊,聚焦于分子生物學和生物化學領域的高質量研究,在學術界具有廣泛的認可度和影響力。
時間:2023年11月25日
研究亮點:
本研究合成并評估了一系列新型三環(huán)和四環(huán)化合物的抗腫瘤活性,發(fā)現(xiàn)具有兩條胺基側鏈的化合物5b對A549肺腺癌細胞具有顯著的抗增殖作用(CC50 = 3.6 μM),選擇性顯著優(yōu)于正常細胞(SI = 17.3)。細胞周期實驗表明,5b通過誘導G2/M期阻滯發(fā)揮作用,并主要通過DNA嵌插機制介導抗腫瘤活性。化合物5b在小鼠模型中未顯示急性毒性,具有進一步開發(fā)為候選藥物的潛力。
研究團隊使用LongCyte?流式細胞儀對A549細胞進行細胞周期和凋亡檢測——
通過Hoechst-33342染色,驗證了化合物5b導致的G2/M期阻滯;
采用Annexin V-FITC/PI雙染法,未發(fā)現(xiàn)顯著的細胞凋亡,這為化合物5b的作用機制提供了更深刻的理解。
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